本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山 梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时 检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法[4]，但其前处理方法比较复 杂，干扰因素多[5]。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信 号较弱，灵敏度低[6]。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但 同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。 这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换 分离，电导检测器检测[7]，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。 本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两 阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效 果，在多种食品测定中获得了成功的应用。

建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱IonPac AS22分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液在线发生装置，等度泵实现梯度分离，同时测定了电镀液中的甲酸、酒石酸、草酸、柠檬酸、SCN-、S2O32-等常见添加剂成分，这六种离子在23 min内可完全出峰，而共存的常见离子对此六种物质的分离都不存在干扰。与以往方法相比，本方法大大提高了待测组分的灵敏度，测定结果更为准确。快速的测定和准确的结果，使得电镀槽液的组分变化监测更为精确和实时化。

建立了一套快速测定矿泉水中碘离子的抑制型电导离子色谱方法，利用碳酸盐体系亲水性阴离子交换色谱柱IonPac AS22进行分离，样品中的碘离子可以在15 min内被完全洗脱，而矿泉水中含有的大量氯离子、硫酸根等不影响碘离子的分析。该方法所需离子色谱仪配置较低，淋洗液的配制方法简单，结果稳定可靠，更容易在检测领域内得到推广。

本文采用KOH 梯度洗脱的离子色谱法，有效地分析测定了大气颗粒物中的水溶性无机阴离子氟离子，氯离子，硝酸根，硫酸根与小分子有机酸根甲酸根，乙酸根，草酸根，丙二酸根，丁二酸根及甲磺酸根。方法操作简单，检出限低，线性范围宽，并具有较好的重现性。对于实际样品中阴离子分析有较好的重现性和回收率，说明本方法有良好的适用性。