低分子肝素（low-molecular-weight heparin， LMWH） 是近年发展起来的新一代肝素类抗血栓药物， 其抗血栓作用优于肝素，而抗凝血作用低于肝素，且具有 皮下注射吸收良好、生物利用度高、体内半衰期长、出血 倾向小等优点，目前已广泛应用于临床。根据LMWH的来 源、生产工艺、末端结构的不同，LMWH 分为许多不同 的种类，如达替肝素钠、依诺肝素钠、那曲肝素钙、帕米 肝素钠、汀肝素钠等。达替肝素钠（Dalteparin Sodium） 是低分子肝素的一种，由亚硝酸降解肝素得到，重均分子 量5600～6400，峰位分子量6000，硫酸化程度为2.0～ 2.5/双糖单位[1]。 本实验使用高效阴离子交换色谱法测定游离硫酸根含 量，灵敏度高、选择性好、快速。

本文探索建立了抑制电导-离子排斥色谱测定化妆品中硼酸盐含量的方法，选用对硼酸有独特选择性的离子排斥色谱柱IonPac ICE-borate为分析柱，抑制电导检测， 15 min之内即可完成化妆品样品中硼酸盐的检测。方法重现性较好，操作简单。

目前，生物胺的准确定量测定方法主要有气质联用、 液相色谱法[2]和离子色谱法[3]等。其中仅离子色谱法无需 将生物胺经过繁琐的柱前衍生或预衍生处理，以离子交换 分离为基础，简单而迅捷地实现了腐胺、尸胺等五种生物 胺的分离测定。毛细管离子色谱的诞生，是离子色谱发展 的重要里程碑，标志着离子色谱进入了低消耗、低成本、 高效率时代。其微升级的流量，极大地降低了淋洗液的消 耗，配合淋洗液自动发生装置使用，可实现长达18个月 的连续开机运转，有效地保证了各种突发事件发生时，离 子色谱总能在第一时间内完成对应的应急样品测定。 本文以毛细管离子色谱为依托，选用高效阳离子交换 分离柱IonPac CS19，以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生 甲基磺酸溶液，梯度淋洗，完成了地表水、自来水样品中 痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复 性较好，准确性较高。

目前测量亚硫酸盐方法为比色法，碘量法，蒸馏- 碱滴定法[1,2]，比色法容易受到基体颜色干扰适用范围有 限，碘量法和蒸馏-碱滴定法专属性低，容易产生误判。 亚硫酸盐易溶于水，在水中解离出亚硫酸根离子，适合离 子色谱法分析。国内外有文献报道采用安培检测器的离子 排斥色谱法测定亚硫酸盐[3,4]，因亚硫酸盐本身容易被氧 化，配制时往往需在溶剂中添加一定量的甲醛，这在使用 安培检测时容易造成电极被污染，产生干扰而不稳定，电 导检测器则不受甲醛干扰更为稳定，且属于通用检测器， 一般实验室均有配置。本方法建立牙膏中亚硫酸盐的抑制 型离子色谱电导检测法，灵敏度高，方法简便、快速，检 测结果稳定可靠。

氟是人体必需的元素之一，广泛存在于自然界中。我国疆域宽广，不同 地域内地质构造差异明显，水质、土壤乃至种植作物中氟离子的含量也因此 呈现出地域差异。氟虽然对人体有益，但并非多多益善，经研究表明[1-4]过多 摄入氟，可干扰骨代谢乃至引发人全身性中毒，肌体内各组织器官都会受到 一定程度的损害，且氟不易通过代谢排除体外。为此，GB 2762-2005《食品 中污染物限量》规定粮食中氟离子的含量不得高于1 mg/kg（大米、面粉）或 1.5 mg/kg（其它）[5]；GB/T 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定饮用 水中氟离子的含量不得高于1 mg/L[6]。酒水类作为人类餐桌上的必备，其质量 安全理应得到重点监控。侯晓燕[7]等建立了氟离子选择性电极法测定啤酒中 氟离子含量的方法，但经过多重发酵工艺酿成的啤酒样品基质不能被有效掩 蔽，直接造就了部分检测结果偏高的现象。 为此，本文探索建立了梯度淋洗-抑制电导检测啤酒中氟的离子色谱方 法，啤酒样品只需进行简单前处理后，采用对氟离子有特殊选择性的高效阴 离子交换分离柱IonPac AS15进行分离即实现了氟离子与啤酒样品基体完全分 离，保证了氟离子的准确定量。